Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tobramycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: 20 mg/2 ml, 25 mg/2,5 ml, 40 mg/1 ml, 60 mg/6 ml, 75 mg/1,5 ml, 80 mg/8 ml, 80 mg/2 ml, 100 mg/2 ml, 240 mg/6 ml, 1,2 g/30 ml, 2g/50 ml.
• Dịch truyền: 60 mg/50 ml, 80 mg/100 ml.
• Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 1,2 g.
• Dung dịch phun sương: 300 mg/5 ml, 300 mg/4 ml.
• Bột hít: 28 mg/nang.
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,3% (lọ 5 ml) (chứa benzakonium clorid).
• Mỡ tra mắt: 0,3% (tuýp 3,5 g) (chứa clorobutanol).

Một loại thuốc không chứa benzodiazepine được sử dụng trong điều trị lo âu. Nó đã được đề xuất để sử dụng trong điều trị co thắt cơ bắp.

Ganirelix là một chất đối kháng hormone giải phóng gonadotropin cạnh tranh (thuốc đối kháng GnRH). Nó chủ yếu được sử dụng trong hỗ trợ sinh sản để kiểm soát rụng trứng. Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của GnRH trên tuyến yên, do đó nhanh chóng ngăn chặn việc sản xuất và hành động của LH và FSH. Ganirelix được sử dụng trong điều trị sinh sản để ngăn ngừa rụng trứng sớm có thể dẫn đến việc thu hoạch trứng quá non để sử dụng trong các thủ tục như thụ tinh trong ống nghiệm. Ganirelix được Merck & Co., Inc. bán trên thị trường với tên Orgalutran®.

Tuyến sinh dục ở người (HCG), một loại hormone polypeptide được sản xuất bởi nhau thai người. HCG được sản sinh nội sinh tương tác với thụ thể LHCG của buồng trứng và thúc đẩy duy trì hoàng thể trong thời kỳ đầu của thai kỳ. Điều này cho phép hoàng thể liên tục tiết ra hormone progesterone trong ba tháng đầu tiên, cần thiết để duy trì tử cung và ngăn ngừa kinh nguyệt. Ở nam giới, HCG cũng kích thích sản xuất hormone tuyến sinh dục bằng cách kích thích các tế bào kẽ (tế bào Leydig) của tinh hoàn để sản xuất nội tiết tố androgen. HCG bao gồm một đơn vị con alpha và beta. Đơn vị phụ alpha về cơ bản giống hệt với các đơn vị phụ alpha của tuyến sinh dục ở người, hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH), cũng như đơn vị phụ alpha của hormone kích thích tuyến giáp của con người (TSH) ), trong khi các đơn vị phụ beta của các hormone này khác nhau về trình tự axit amin. Là một sản phẩm thuốc, gonadotropin chorionic là một chế phẩm không chứa pyrogen tinh khiết cao thu được từ nước tiểu của phụ nữ mang thai.

Cobicistat, tên thương mại Tybost (trước đây là GS-9350), là một loại thuốc được cấp phép sử dụng trong điều trị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Mặc dù nó không có bất kỳ hoạt động chống HIV nào, cobicistat hoạt động như một chất tăng cường dược động học bằng cách ức chế cytochrom P450 3A isoforms (CYP3A) và do đó làm tăng sự phơi nhiễm toàn thân của các chất được điều chế bởi các enzyme CYP3A. Cụ thể hơn, cobicistat được chỉ định để tăng phơi nhiễm atazanavir hoặc darunavir toàn thân (chế độ dùng một lần mỗi ngày) kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác trong điều trị nhiễm HIV-1. Tăng phơi nhiễm toàn thân của thuốc chống retrovirus (ARV) mà không tăng liều cho phép kết quả điều trị tốt hơn và giảm tác dụng phụ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbetocin

Loại thuốc

Thuốc làm tăng trương lực tử cung.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm chứa Carbetocin 100 microgam/ mL, ống 1 mL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibuprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg.
• Viên nang: 200 mg.
• Viên nén sủi bọt: 200 mg.
• Thuốc cốm: 200 mg.
• Kem dùng ngoài: 5% (dùng tại chỗ). 
• Đạn đặt trực tràng: 500 mg.
• Nhũ tương: 20 mg/ml.
• Viên nén phối hợp: 200 mg ibuprofen và 350 mg paracetamol, 200 mg ibuprofen với 7,5 mg hydrocodon, 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Viên bao phim phối hợp: 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Hỗn dịch: 100 mg ibuprofen với 15 mg/5 ml pseudoephedrin hydroclorid, 2000 mg/100 ml, 50 mg/1,25 ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 100 mg/ml, 10 mg/ml.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml.

AZD-9684 là thành viên đầu tiên của lớp chống huyết khối mới (chất ức chế CPU). Nó đang được phát triển bởi AstraZeneca.

Elamipretide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh lý thần kinh thị giác di truyền của Leber.

Fenobam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00637221 (Nghiên cứu nhãn mở điều tra về tính an toàn và hiệu quả của Fenobam khan 50 mg - 150 mg trong các xét nghiệm ức chế chuẩn bị và nhiệm vụ thực hiện liên tục, người lớn mắc hội chứng X mong manh).

AMD-070 là một ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ thuộc nhóm nghiên cứu mới về các loại thuốc chống HIV được gọi là chất ức chế xâm nhập (hợp nhất). Hiện tại chỉ có một chất ức chế xâm nhập được FDA phê chuẩn là enfuvirtide (Fuzeon), có sẵn để điều trị nhiễm HIV. Một số chất ức chế xâm nhập thử nghiệm hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, bao gồm AMD-070, nhắm vào thụ thể CXCR4 trên HIV và ngăn chặn virus xâm nhập và lây nhiễm các tế bào khỏe mạnh. Các chất ức chế xâm nhập khác nhắm vào thụ thể CCR5 của HIV. Các tác nhân mới này được xem rộng rãi là thuốc chống HIV thế hệ tiếp theo với khả năng thúc đẩy đáng kể các phương pháp điều trị HIV.

Canis lupus quenis dander là dander của Canis lupus quenis. Canis lupus quenis dander được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.